姓名曾慧慧
性别：女
职称： 教授
学科方向：抗肿瘤药物学和药理学
准备让学生参与的课题：
1）新型硒啉类药物对肿瘤治疗和干预的药物药效学研究
2）新型硒啉类药物对肿瘤耐药作用及其机制研究
3）新型硒啉类药物体内代谢物结构分析和代谢方式分析研究
课题介绍
目前所研究的新型硒啉类药物体均是本课题团队创造的产品系列中具有潜在成药性的一些重要关注药物，均具有自主知识产权，属于国家化学1.1类级别药物。
课题1： 主要培养学生对于药物抗肿瘤评价的基本能力和过程，同时完成对于一些药物药效学的评价工作，对于有效的药效学模型将要测定一些基本的酶学参数和生化相关指标。学生需要具有药理学或生物学、医学等相关背景。
课题2： 主要培养学生对于药物抗肿瘤评价的基本能力和过程，同时完成对于对肿瘤耐药作用药效学作用效果，并对相关的机制进行纵向的通路研究，学生需要具有较强的药理学或生物学等相关知识背景。
课题3： 主要培养学生对于药物代谢过程的研究能力，同时完成药物体内的代谢相关研究内容，研究将使用HPLC等手段对药物体内代谢进行分析，涉及分离提取技术，学生需要具有相关的知识和训练基础。
教师简介
1986年获武汉大学化学系硕士；1994年获北京大学药学院药物化学专业博士；1998-1999年韩国汉城大学医学院药理系博士后；1986年至今北京大学药学院化学生物学系助教、讲师、副教授，教授。主要从事: 新药研究、抗癌药物作用机理研究. 1999年至现在全面主持负责了创新抗肿瘤药物乙烷硒啉所有临床前研制工作，是北京大学法人授权的乙烷硒啉研制中心团队的总负责人；成功负责主持完成了创新抗肿瘤药物乙烷硒啉的临床前研制，成功负责组织临床申报，是药物IND文件总撰稿负责人和文件总负责人，2007年获SFDA批准2项化学一类药物临床批件（批件号：2007L04738，2007L04741）。是创新药物乙烷硒啉分散片临床研究申报方技术要求代表和非临床研究技术支持总负责人。2009年获得国家重大新药品种负责和参与的课题立项2项。
新药研究项目入选北京大学十五211，北京市科委快速追踪化学创新药物重点专项，作为第一发明人申请药物中国发明专利11项，其中授权6项；作为药物第一发明人申请药物国际专利保护已进入了美国、欧洲、日本、俄罗斯和加拿大等共24个国家，其中已获俄罗斯授权1项，美国授权1项。是多项创新抗肿瘤药物乙烷硒啉国内国际发明专利的发明人；建立了创新药物乙烷硒啉的理论体系，负责组织研究团队在国际国内已发表出创新药物乙烷硒啉研究系列50余篇；首个靶向硫氧还蛋白还原酶抑制剂药物乙烷硒啉理论体系研究工作引起了国际广泛地关注，其中首报文章曾被国际上许多重要刊物如Chem. Rev.、JBC、Seminars in Cancer Biology、Mini-Reviews in Medicinal Chemistry 和美国NCI研究工作正面引用。2008北京市科学技术奖（奖项尚未公布）第一完成人。
代表性作品：
团队研究成果
创新抗肿瘤新药（化学药品1.1类）乙烷硒啉原料药
----2007年SFDA临床研究临床批件号：2007L04738
创新抗肿瘤新药（化学药品1.1类）: 乙烷硒啉分散片（艾莎灵片）
---- 2007年SFDA临床研究临床批件号：2007L04741
本研究团队正在进行新药研制项目：
创新抗肿瘤新药（化学药品1.1类）: 乙烷硒啉分散片
---2008年中国临床I期研究 (北京大学-企业合作项目)
创新抗肿瘤新药乙烷硒啉注射剂(1.1类)临床前研究
----2008年国家重大新药专项立项(2009ZX09102-031)
抗胰腺癌新药Wb硒啉(1.1类)创新侯选药物研究
----2008年国家重大新药专项立项(2009ZX09103-032)
近期相关发表：
Tan, Q.; Li, J.; Yin, H.W.; Wang, L.H.; Tang, W.C.; Zhao F.; Liu X.M.; Zeng, H.H. Augmented antitumor effects of combination therapy of cisplatin with ethaselen as a novel thioredoxin reductase inhibitor on human A549 cell in vivo. Invest. New Drugs. 2009, DOI 10.1007/S10637-009-9235-7.
Xing, F.; Li, S.; Ge, X.; Wang, C.; Zeng, H.; Li, D.; and Dong, L. The inhibitory effect of a novel organoselenium compound BBSKE on the tongue cancer Tca8113 in vitro and in vivo. Oral Oncol., 2008, 44, 963-9.
Lan LX, Zhao F, Wang Y and Zeng hh The mechanism of apoptosis induced by a novel thioredoxin reductase inhibitor in A549 cells: possible involvement of nuclear factor-<kappa>B-dependent pathway European Journal of Pharmacology volumes 555, issues 2-3 Pages 83-92(2007)
F Zhao, J Yan, Sj Deng, Lx Lan, F He, B Kuang, Hh Zeng A novel thioredoxin reductase inhibitor induces growth inhition and apoptosis in five cultured human carcinoma cell lines Cancer Letters 236 (2006) 46–53
Peng, Z.F.; Lan, L.X.; Zhao, F.; Li, J.; Tan, Q.; Yin, H.W.; Zeng, H.H. A novel thioredoxin reductase inhibitor inhibits cell growth and induces apoptosis in HL-60 and K562 cells. J Zhejiang Univ. Sci. B, 2008, 9, 16-21.
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