姓名：李鲁远
性别：男
职称：特聘教授
学科方向：肿瘤生物学
准备让学生参与的课题：
1，多靶点siRNA纳米微球在肺癌治疗中的应用：
此项工作的目标是利用纳米材料包裹多靶点siRNA开发治疗肺癌的新途径。前期动物实验结果表明我们选用的纳米微粒有能力将siRNA送达肿瘤并特异性地消除靶标mRNA (Yan et al. Mol. Can. Ther. 2008; Zou et al. FASEB.J. 2009)。我们将选择纳米材料与多靶体siRNA的最佳组合，在小鼠肺癌模型上完成符合GLP标准的临床前实验，已期尽快进入临床实验。
2，VEGI重组蛋白作为抗癌药物的应用：
此项工作的目标是完成VEGI重组蛋白作为抗癌药物的临床前实验。前期实验结果表明，系统递送VEGI重组蛋白可以有效地抑制肿瘤生长(Hou et al. Clin. Can. Res. 2005)。最近的研究表明VEGI有能力抑制造血干细胞HSC分化成为血管内皮细胞祖细胞EPC (Tian et al Blood 2009)。我们将在实验台规模纯化VEGI的基础上建立VEGI重组蛋白的工业制备标准程序(SOP)，并完成符合GLP标准的临床前实验，已期尽快进入临床实验。
教师简介：李鲁远博士，南开大学特聘教授，博士生导师，国家重点基础研究发展计划（973计划）首席科学家。1982年毕业于四川大学，生物化学学士。1988年毕业于美国康乃尔大学，生物化学博士。1988—1991年美国宾西法尼亚州立大学博士后研究员。历任美国Cyanamid公司医学部高级研究员，美国乔治城大学医学院分子生化系和肿瘤学系助理教授，Lombardi肿瘤中心研究员，美国匹兹堡大学医学院病理系副教授，UPCI肿瘤研究院研究员，McGowan再生医学研究院研究员。李鲁远对生物学、医学的主要贡献包括：1）发现人类内皮细胞生长抑制因子VEGI（TNFSF15）并揭示其功能；2）通过对促血管生长素Angiopoietin-1的研究，在2000年首先提出“利用血管平滑肌细胞稳定肿瘤血管可以抑制肿瘤生长”的假说，已被肿瘤学界普遍接受；3）揭示人类长菱基因族RHBDF1基因对癌基因上皮生长因子受体EGFR活化的关键作用。李鲁远在生物化学、肿瘤生物学、血管生物学、免疫学等领域的主要科学杂志上发表论文40余篇，专利多项。
代表性作品：
Hou, W, Medynski, D, Wu, S, Lin, XL, Li, LY. VEGI-192, a New Isoform of TNFSF15, Specifically Eliminates Tumor Vascular Endothelial Cells and Suppresses Tumor Growth. Clinical Cancer Res. 11:5595-5602, 2005
Tian, F, Grimaldo, S, Mitssugu, F, Cutts, J, Vujanovic, NL, and Li, LY. The Endothelial Cell-Produced Anti-Angiogenic Cytokine Vascular Endothelial Growth Inhibitor (VEGI) Induces Dendritic Cell Maturation. J. Immunol. 179:3742-51, 2007
Yan, ZW, Zou, HF, Tian, F, Grandis, JR, Mixson, AJ, Lu, PY, and Li, LY. Human Rhomboid Family-1 (RHBDF1) Gene-Silencing Causes Apoptosis or Autophagy to Epithelial Cancer Cells and Inhibits Xenograft Tumor Growth. Mol. Cancer Therap. 7:1355-64, 2008. PMID 18524845
Zou, H, Thomas, SM, Yan, ZW, Grandis, JR, Vogt, A, and Li, LY. Human Rhomboid Family-1 Gene RHBDF1 Participates in GPCR-Mediated Transactivation of EGFR Growth Signals in Head and Neck Squamous Cancer Cells. FASEBJ. 23:425-432, 2009. PMID 18832597
Tian, F, Liang, PH, Li, LY. Inhibition of endothelial progenitor cell differentiation by VEGI. Blood 113:5352-5360, 2009. PMID 19329781
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